Cambiar el mundo

Gracias a TGD-Padres por el increíble trabajo realizado. Un honor compartir con todas las asociaciones, padres, familias, amigos y profesionales tanta emoción en este día azul, pensar que hace 5 años eramos 15 en la plaza y hoy vivimos esto!!!

Desde P.A.M.P.A. con este video, queremos compartir con ustedes un poquito de toda la emoción vivida.

Cambiar el mundo empieza por ti, cambiar el mundo empieza por mí.

      

Realización: Rodrigo Arce (papá de Joaquín)

Fundación P.A.M.P.A. - Padres de Argentina Motivados por el Autismo

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Encuentro DOMINGO 1° DE ABRIL

En el Día Mundial de la Concientización sobre el Autismo, acompañando la convocatoria de TGD-Padres y junto a otras asociaciones, padres, familiares, profesionales y todo aquel que quiera sumarse, nos encontraremos en plaza de mayo a las 17.30 hs. 

Nuestro lugar de encuentro será la esquina más cercana al banco Nación.

Por favor traer:

- Alegría

- Emoción

- Entusiasmo

- Energía

- Felicidad

- Mate y bizcochitos

- Ganas de cantar

- Ganas de bailar

- Ganas de celebrar

- Ganas de encontrarnos!!!

Si alguien no tiene alguna de todas estas cosas, nosotros podemos prestar!!!

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Compartimos con ustedes sobre la charla y taller del 29/02/12 en Capital

Por Viviana Gabriele

Nos reunimos en Palermo, a las cinco de la tarde, hora pico, tránsito a pleno. Los padres se comprometieron y allí estuvieron. Seguramente, tuvieron que hacer muchos arreglos antes para ver con quien dejar a los chicos, algunos desde lugares muy lejanos, sólo para escuchar de qué se trata esto, que parece estar haciendo bastante ruido. Y para mi gusto un ruido que es más una canción, una melodía de tanta belleza para los padres agotados de no encontrar la forma, o de conformarse con lo que no cierra, que se contrapone a todo aquello que dice el criterio, que dice el amor.

Un canto de esperanza para otros padres que todavía no han probado nada en este transitar ya que recién caen con el diagnóstico. Cuando un papá me cuenta que lo diagnosticaron a su hijo hace muy poco, me da una alegría enorme pensar que están aquí y ahora. A mi me hubiese encantado poder conocer este programa mucho antes. Poder saber que hay una opción diferente, que se puede implementar en muchos y variados contextos, aplicable a todas las edades. Después cada papá volverá a su casa y pensará que es lo mejor para su hijo, y sin duda lo que decida será la mejor opción para ese niño en ese momento. 

Dos horas más tarde estábamos compartiendo el taller con los padres ya adentrados en el programa Son-Rise, un gran encuentro. Siempre es muy grato reencontrarse, escuchar experiencias de los demás, escuchar que otro Franco de doce años empezó con sus primeras palabras, compartir desafíos del momento que sin duda aportan a otros que tienen casos similares. Papás que se sienten en el lugar para poder contar cosas muy profundas, cosas muy personales y que nos sirven a todos. Nadie está mas avanzado que otro. Nadie es juzgado por lo que hace o no está pudiendo hacer, de eso se trata. Desafío, oportunidad, aprendizaje. Todos somos maestros y a la vez aprendices. Todos salimos enriquecidos. 

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IDEAS PARA UN MES AZUL

Por Daniel Ocampo

Siendo el 2 de abril el Día Mundial de Concientización del Autismo es importante que nosotros como padres seamos los primeros en hacer campaña al respecto. Si bien la convocatoria está programada para el 1ro de abril hay muchas cosas que se pueden y se deben hacer antes (y después!). Aquí unas ideas:

Días previos: 

Se trata de hacer nada más y nada menos que publicidad para que al llegar el 2 de abril la gente esté alerta y reaccione diciendo: “ah! Por eso eran los globos azules en la casa de la esquina”, por ejemplo. Para esos días previos podemos preparar:

AFICHES: nada mejor para informar acerca del autismo. El tamaño y el texto pueden variar, a saber: Si va en el ascensor del edificio o el palier o la puerta de la casa recomiendo: hoja A4 + foto del nene + título grande + texto breve explicativo. No poner toneladas de texto porque nadie lo lee. 

Estos afichitos caseros, personales, mostrando las caritas de los chicos, atraen mucho la atención de la gente (sobre todo de las vecinas chusmas, que junto con los encargados de los edificios son las que más reparten la info…) y se pueden colocar también en COMERCIOS (si somos clientes conocidos mejor porque evitamos que hagan un bollo y lo tiren cuando nos vamos) y en la entrada de los COLEGIOS, sobre todo si algún nene tiene integración en el mismo está bárbaro para explicar a esos papás que esperan a sus hijos a la salida y cuchichean entre ellos. Ese afiche se puede hacer a la mitad de la hoja A4 y así obtener bonitos VOLANTES fotocopiados para entregar por debajo de la puerta a los vecinos (si son valientes: tóquenles el timbre!)

El afichito en cuestión tiene otras posibilidades como ser por ejemplo: la ventanilla de los COCHES! (las laterales y alguna atrás) en este caso olviden el texto explicativo porque nadie lee tipografía cuerpo 14 a 60 km/h!

Siguiendo con los automóviles: se pueden decorar con banderita azul, o cinta azul que flamee. También se puede recortar una cartulina con forma de pieza de rompecabezas (azul, obvio!) y pegar en el vidrio (se puede escribir caseramente con líquido corrector). 

Si gustó la idea de la pieza de puzzle azul de cartulina se puede dar tarea a los parientes para que recorten varias y así armar guirnaldas o pegarlas donde sea: ventanas, puertas, cucha del perro, etc.

Las paradas de colectivo cerca de casa son algo tentadoras: se puede pegar una tirita impresa con el logo azul y la frase: “hablemos de autismo, 2 de abril día Mundial” por ejemplo. (Sean buenos ciudadanos y luego retírenlas…)

En las redes sociales ya es costumbre cambiar la foto por el logo azul o poner una foto nuestra azul como manera de expresar adhesión. Está bueno compartir y etiquetar amigos.

Otra típica es iluminar de azul, cambiando bombitas o mejor aún, colocando celofán azul a las ventanas de nuestra casa. 

Al llegar el Gran Día Azul ya hay cosas que podemos haber preparado con anterioridad para ir a la marcha, a saber: 

REMERAS: azules claro, impresas o con algún cartelito con la foto del nene/a que diga: “yo amo a alguien con autismo” por ejemplo.

PRENDEDORES o PINS: Se pueden hacer varios y repartir a la familia para que los usen diariamente (incluso en el trabajo, si se permite).

VELAS o LINTERNAS de LED: yo me inclino por las últimas porque se les puede poner un celofán azul y listo! No chorrean ni queman! Antorchas Azules!! (también se les puede robar las espadas laser de Luke Skywalker (de episodio IV claro y las de Vader no sirven!) a los chicos neurotípicos de la familia. 

BANDERAS o TELAS AZULES: si hace frío sirven de manto y abrazan a varias personas a la vez. 

DISFRAZ: elementos de cotillón azul, anteojos, boas, sombreros, pelucas, etc. INDISPENSABLES para acompañar la actitud juguetona que debemos tener ese día. Podemos pintarnos la cara azul, dibujarnos un rompecabezas en la cara, etc.

Es importante recordar no usar elementos que hagan ruido! (silbatos, bombos etc!) recuerden que seguramente habrá chicos con autismo y les puede fastidiar!

Se trata de una CELEBRACIÓN donde tenemos que concurrir con alegría, FELICES de haber sido elegidos por nuestros niños, AGRADECIDOS de los cambios que ellos provocan en nosotros. Seamos distintos, sin tristezas ni quejas, pero con la convicción de que seremos escuchados y VISTOS! 

Y para terminar, los días previos, durante la marcha y después…HABLAR a TODOS acerca del AUTISMO: INFORMAR. 

No se trata de tener miedo sino Amor

GRACIAS DANY!!!!!

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HABLEMOS DE AUTISMO

2 de Abril: Día Mundial de la Concientización sobre el Autismo

El Día de Concientización sobre el Autismo fue dispuesto para cada 2 de abril por las Naciones Unidas a partir de 2007. Cada año para esta fecha muchos edificios famosos como la torre Eiffel y el Empire State se iluminan de color Azul para crear conciencia en la sociedad de la cantidad creciente de casos de Autismo en el mundo.

Para nosotros en particular como Fundación es un día especial. Es nuestro primer 2 de Abril como PAMPA.

Hace poco tiempo seis amigos decidimos unirnos para llevar a otros papás un mensaje de esperanza. Tenemos como objetivo que todas las familias tengan la oportunidad de conocer el programa que nosotros elegimos para nuestros hijos. Un programa que para nosotros significó un cambio radical en nuestras vidas. El programa Son-Rise. Queremos que todos las familias de Argentina y de los países de habla hispana tengan la oportunidad de conocerlo y decidir. Estamos dispuestos a dar tiempo, a trabajar, a poner nuestro corazón, y nuestras ganas. Y a acompañar a quienes requieran de nuestra ayuda.  Queremos también ayudar desde nuestro lugar a la detección precoz.

Esta es nuestra forma de hablar del Autismo. Sabemos que hay muchas formas de hacerlo.

Este 2 de Abril, queremos unirnos a todas las voces.

Para nosotros Autismo dejó de ser una palabra prohibida. Nosotros queremos ser la voz de nuestros chicos por ahora. Sabemos que un día serán ellos los que cuenten su propia historia.

HABLEMOS DE AUTISMO.

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¿Cómo podemos ayudarte?

Uno de lo objetivos de Fundación P.A.M.P.A. es poder ayudar a las personas que quieren capacitarse en el Programa Son-Rise (The Son-Rise Program ®). Por esto, queremos colaborar para que puedas llegar al Autism Treatment Center of America™ (ATCA), lugar del Option Intitute™ donde se realizan dichas capacitaciones.

Contá con nosotros para:

1) Si no sabés inglés podemos actuar de intermediarios entre vos y el ATCA, nos comunicaremos con ellos siempre copiándote a vos y teniendo los mails en ambos idiomas.

2)  Te asesoramos en cómo completar los formularios de solicitud de becas y una serie de datos de registración que requiere el ATCA.

3)  Te ponemos en contacto con otras personas de habla hispana que viajen en tu misma fecha para que ya puedan ir conociéndose antes de llegar.

4) Te asesoramos acerca de los traslados desde el aeropuerto al ATCA, tanto para la ida como para la vuelta del viaje.

5) Te asistimos para resolver el tema del traductor en caso que el ATCA no este ofreciendo traducción en ese momento.
    
   Si querés nuestra ayuda comunicate con nosotros en:
   quieroviajar@fundacionpampa.com.ar 
   Asunto: Quiero viajar al ATCA!
   Nosotros realizamos esto de forma completamente gratuita, nos encanta      poder estar cerca tuyo en esta  increíble experiencia!!


    FUNDACIÓN PAMPA: 
    PADRES AYUDANDO A PADRES

Fundación P.A.M.P.A. - Padres de Argentina Motivados por el Autismo

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Un poco más sobre nosotros...

Ine y Ger

Yo soy Ines, la mamá de Germán. Una mamá feliz, con un hijo hermoso. Ger tiene seis, y con sus cortos años no deja de enseñarme cada día como vivir, con su actitud y sus ganas. Ger y yo vivimos solos en casa, con nuestros dos perros y nuestro gato. Su papá y yo nos separamos hace unos años ya. 

Tenemos un programa Son-Rise full time desde hace un año y medio. Disfrutamos mucho de este camino, él, yo, y un equipo maravilloso de 8 jugadoras. Y Ger no para de aprender cosas, de descubrir el mundo, de mimarnos, de mostrarnos que el amor es la fuerza más poderosa. 

Por eso, mi deseo es, que no haya una familia de un niño con Autismo que se pierda esta oportunidad de saber que no hay que esperar a mañana para ser felices. Que se puede elegir empezar hoy mismo. 

Es por eso (y porque amo a la gente que la forma) que quiero ser parte de Fundación Pampa.

Pau , Juan, Valen y Ceci

Yo soy Paula Ratti y en esta foto estoy con mi familia. Juan, Valentina y Cecilia. Soy ante todo eso, una mujer feliz con una familia hermosa. También estudié durante toda mi vida y tengo algunos títulos. El de psicopedagoga me puso en la ruta de los niños con Necesidades Especiales y mi curiosidad y mis hijas y mis ganas de no dejar de ser niña hicieron que el juego se convirtiera en mi forma de entender todo lo demás. Un día dejé un empleo cómodo para crear algo que se llama JUEGO CON OTROS y ese lugar maravilloso que se moldea como arcilla cada vez que aprendo algo nuevo, me llevó hasta Joaquín y de la mano de su mamá al Option Institute.

Soy jugadora de varios niños, sigo estudiando, sigo escuchando, sigo observando, que es como todos aprendemos siempre un poco más.

Fundación Pampa es el encuentro de personas que compartimos la misma pasión, con los acuerdos y desacuerdos necesarios como la vida misma. Pero con la clara decisión de colaborar para que otros tengan la oportunidad de experimentar lo que hemos vivido. Me siento honrada de ser parte de ella.

Vivi

Hola, soy Viviana Gabriele, mamá de Franco. Él es el primer niño en realizar el programa Son-Rise tiempo completo en Argentina, hoy somos muchos más! Este programa ha transformado nuestras vidas. Franco pasó de ser un niño no verbal (sin lenguaje) peleado con la vida y con las personas, a ser un joven que habla en oraciones, contesta preguntas, pero sobre todas las cosas es feliz. Sabemos que hay mucho por andar todavía pero nos encanta el proceso. Franco esta contento desde que se levanta hasta que se va a dormir. Está rodeado de personas que le dan su amor incondicional y que lo inspiran a ir por más. Es fantástico poder abrazar este camino de esperanza y optimismo.

Ro

Hola a todos, mi nombre es Rodrigo Arce y soy papá de Joaquín de 8 años (que por ahora tiene autismo), Ezequiel de 3 y de uno/a que viene en camino. Durante mucho tiempo buscamos una cura para nuestro hijo por absolutamente todos los caminos posibles, hasta que nos dimos cuenta, gracias a Son-Rise, que primero debíamos curarnos nosotros y transitando ese camino recuperamos la armonía familiar, la felicidad de jugar con nuestros hijos, a cuestionar nuestras creencias día a día para modificar las que no queríamos más y volver a elegir las que nos hacen bien y sobre todo las ganas de dar una mano a todos los padres con este hermoso desafío.

Fundación P.A.M.P.A. - Padres de Argentina Motivados por el Autismo

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Presentación de Fundación P.A.M.P.A.

Estamos felices!!! Somos Fundación P.A.M.P.A.- Padres de Argentina Motivados por el Autismo.

Somos Viviana Gabriele, María Inés Novas, Rodrigo Arce, padres de niños con autismo y Paula Ratti profesional especializada en autismo. Nos hemos unido en esta Fundación para desarrollar varios objetivos que tenemos en común. El primero y principal es hacer conocer a toda la comunidad de habla hispana The Son-Rise Program®. 

Este modelo ha cambiado de forma significativa nuestras vidas y la de nuestros hijos. Nosotros estamos creciendo con ellos, cambiamos nuestra mirada, hemos vuelto a reír y a disfrutar cada momento. 

Sentimos que tenemos un tratamiento único para nuestros hijos, del cual somos parte, con el que nos sentimos seguros y confiados. NUESTROS HIJOS SON FELICES. Han aprendido a confiar en ellos mismos, en nosotros, y en los demás. Los vemos dar pasos gigantes cada día. Nos miran a los ojos, comienzan a hablar, dejan los pañales, disfrutan jugando. Se sienten respetados, aceptados, amados.

Anduvimos buscando caminos en medio de miradas desalentadoras, y pronósticos muy desfavorables. The Son-Rise Program® nos ha enseñado que nadie puede decirnos cuales son los límites de nuestros hijos, porque los límites no existen cuando hablamos del desarrollo de una persona. Podemos vivir como elegimos vivir. 

Hace tiempo dejamos de preguntarnos, por qué a nosotros? Hoy decimos GRACIAS. 

Nuestro objetivo no es otro que dar. No esperamos nada.

Por esto y mucho más queremos compartir con todos ustedes esta opción, queremos difundirlo y que esté al alcance de todos.

Pueden escribirnos, y estaremos aquí.
E- Mail:consultas@fundacionpampa.com.ar
Página en Facebook: www.facebook.com/fundacionpampa
Twitter: @FundaPampa

Y muy pronto podrán encontrarnos también en:
Web: www.fundacionpampa.com.ar


Muy felices de comenzar este recorrido con ustedes,
Fundación P.A.M.P.A. – Padres de Argentina Motivados Por el Autismo.